Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) genehmigt

von/via presseportal.de
24. Februar 2025 09:01

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG: Zürich (ots/PRNewswire) - - TAKHZYRO-Injektionslösung in einem 2-ml-Fertigpen ist jetzt zur Erleichterung der subkutanen Verabreichung bei jugendlichen (ab 12 Jahren) und erwachsenen Patienten mit HAE zugelassen.1 - Die Option des vorgefüllten ...

Hier finden Sie den kompletten Artikel:

https://www.presseportal.de/pm/120974/5977153

Tags: Verabreichung Patienten Option Jahren Zürich Europäische Attacken Angioödems Injektionslösung Takeda Vertrieb Fertigpen Arzneimittelagentur Erleichterung Pharma Lanadelumab

Raus in die Natur

Alles für Deinen aktiven Sommerurlaub

Das könnte Sie auch interessieren ...

computerwoche.de

Cloud-Speicher für Unternehmen – ein Kaufratgeber

von computerwoche.de
18. Februar 2025

Enterprise-taugliche Cloud-Speicher decken diverse Funktionsbereiche ab. Cybersicherheit…

mehr ...

saechsische.de

Dresden: Bernd Aust wird 80. Geburtstag

von saechsische.de
30. Januar 2025

Bernd Aust wird 80: „Ich freue mich, dass ich noch so gut drauf bin“ Auch mit 80 übt Bernd Aust immer noch regelmäßig …

mehr ...

Mehr Nachrichten aus der Umgebung

Großröhrsdorf Ottendorf-Okrilla Stolpen Dresden Heidenau Radeburg Moritzburg Pirna Radebeul Dohna Bischofswerda Bannewitz